Who may participate

les participants doivent satisfaire aux exigences suivantes:

  • Etre âgé(e) de 18 à 65 ans
  • Avoir un BMI compris entre 25 et 40  (Body Mass Index = poids en kilogrammes divisé par la taille en mètres élevée au carré)
Condition
Participants sains en surpoids
La pathologie, le trouble, le syndrome, le mal ou la lésion qui est à l'étude. Sur le site ClinicalTrials.gov, les pathologies peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que l'espérance de vie, la qualité de vie, et les risques pour la santé.p ClinicalTrials.gov kunnen condities ook andere gezondheidsgerelateerde punten omvatten, zoals levensloop, kwaliteit van leven, en gezondheidsrisico'sathologies peuvent également inclure d’autres problèmes liés à la santé, tels que l’espérance de vie, la qualité de vie, et les risques pour la santé.
Age
18 - 65 ans
L'âge qu'une personne doit avoir pour participer à un essai clinique.
Sexe
Homme ou femme
Le sexe des personnes qui peuvent participer à un essai clinique. Le sexe est la classificationd'une personne qui lui a été attribuée à la naissance. L'admissibilité selon le sexe est distincte de celle selon le genre.

Chaque étude clinique a ses propres lignes directrices pour savoir qui peut participer, appelées critères d'éligibilité. Cependant, seul le personnel de l'étude de recherche peut déterminer si vous êtes admissible à vous inscrire à l'étude.

Interested in participating?

 

New to clinical research? If you’re interested in becoming a participant or need more information on the registration process, please complete and submit the registration form. We will contact you as soon as possible 

Already in our database? If you’d like to subscribe for this study, please contact us by phone. 

Studies (recruiters) For more information, call 0800/99.256 (from abroad: 0032/2. 556.70.02 or 00800/2636.2636 from France, The Netherlands, Germany, UK) or email us.  

Personal data means any information relating to you as a natural person such as for example your name, your date of birth, your telephone number or information relating to your health or your medical condition.

The personal data you share with us when completing the registration form is collected by the Brussels PCRU in order to send you the relevant literature and the medical questionnaire. It will be processed in a strictly confidential manner and in conformity with all applicable legislations, especially the European and Belgian laws applicable to clinical trials, and the European and Belgian laws applicable to personal data protection.

Personal data protection is very important to our clinical research unit. That’s why we ask that you read our Privacy Notice available at https://privacycenter.pfizer.com/en/belgium.

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