Heel wat van de Pfizer klinische onderzoeken in fase 1 vinden plaats in de Klinische Onderzoekseenheid van Pfizer (PCRU) in Brussel. De deelnemers aan deze klinische onderzoeken lijden vaak niet aan de ziekte of aandoening die later zal worden bestudeerd. Daarom worden de deelnemers "gezonde vrijwilligers" genoemd.

Gezonde vrijwilligers aan deze klinische onderzoeken helpen ons te begrijpen hoe het onderzoeksgeneesmiddel het lichaam beïnvloedt voordat patiënten met de aandoening worden opgenomen. Dit is een manier om de veiligheid van een onderzoeksgeneesmiddel te beoordelen voordat het wordt toegediend aan personen met een medische aandoening.

Gezonde vrijwilligers maken werkelijk een verschil in ons streven naar doorbraken die patiëntenlevens veranderen. Als u interesse hebt om deel te nemen, bekijk de onderstaande lopende klinische onderzoeken in de PCRU.

Interesse om deel te nemen? Bekijk de klinische onderzoeken van onze onderzoekseenheid.

Bekijk de klinische onderzoeken van onze onderzoekseenheid.

 

Om te weten hoe veilig reizen, kijk hier.

 

C4671015 study poster

 

Referral Program poster NL

 

New GA poster.

 

Een kijkje in onze faciliteit

Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage

Onze klinische onderzoekseenheid is een moderne faciliteit die zorgt voor onderzoeksgerelateerde klinische zorg en toezicht op de deelnemers aan onze klinische onderzoeken. De Klinische Onderzoekseenheid in Brussel heeft 72 verpleegbedden en ook poliklinische faciliteiten. Veel van de onderzoeken omvatten overnachtingen. In de onderzoekslocatie hebt u toegang tot internet, een grote ontspannings- en leesruimte, en een multimediaruimte voor ontspanning en games.

De deelnemers krijgen een financiële vergoeding voor hun deelname. Het bedrag is afhankelijk van factoren zoals verblijfsduur, totaal aantal bezoeken in het kader van de studie, en de aard van de onderzoeksprocedures.

Veelgestelde vragen

Wat is het selectiebezoek?

Het selectiebezoek is een belangrijke stap in de deelname aan een klinisch onderzoek. Bij dit bezoek neemt u het formulier voor geïnformeerde toestemming door met leden van het onderzoeksteam in de PCRU. Het document voor geïnformeerde toestemming beschrijft de details van het klinisch onderzoek, waaronder wat uw rechten en verantwoordelijkheden zijn als deelnemer, en de mogelijke risico's, zodat u kunt beslissen of u al dan niet wilt deelnemen. Het onderzoeksteam zal al uw vragen beantwoorden.

Als u besluit om deel te nemen, ondertekent u het document voor geïnformeerde toestemming en dan ondergaat u de voor de studie vereiste tests, procedures, of beoordelingen om te bevestigen of u voldoet aan de geschiktheidscriteria voor de studie. Deze kunnen bestaan uit bloedonderzoeken, een elektrocardiogram (een test met sensoren aangesloten op de huid om het ritme en de elektrische activiteit van uw hart te controleren), en vitale functies.

Is this page helpful?
0
0

Kunt u een typische dag beschrijven voor een deelnemer aan een klinisch onderzoek in de PCRU-faciliteit in Brussel?

Een typisch klinisch onderzoek in de PCRU in Brussel kan drukke dagen hebben met veel onderzoeksprocedures, en ook rustige dagen met veel wachttijden.

Voor een typisch klinisch onderzoek in deze faciliteit, begint uw drukke dag waarschijnlijk met een overnacht vasten. U staat waarschijnlijk vroeg op voor de activiteiten voorafgaand aan toediening van de dosis, met mogelijk een elektrocardiogram (een test met sensoren die worden aangesloten op de huid om het ritme en de elektrische activiteit van uw hart te controleren), vitale functies, en een bloedafname. De studiearts zal uw resultaten nakijken om te bevestigen dat u het onderzoeksgeneesmiddel mag krijgen. Het personeel dient uw dosis toe volgens de vereisten van de studie - dit kan een tablet of capsule zijn die u via de mond inneemt, een vloeistof die u drinkt, een injectie, een behandeling aangebracht op de huid, of andere vormen. Waarschijnlijk ondergaat u daarna procedures in de loop van de dag en ’s avonds, zoals bloedafnames en veiligheidsbeoordelingen, maaltijden, en toezicht door het personeel om te zien hoe u zich voelt.

Op de overige dagen hebt u misschien enkele procedures in de ochtend, maar als u niet bezig bent met onderzoeksactiviteiten, kunt u uw vrije tijd binnen de PCRU doorbrengen. In de onderzoekslocatie hebt u toegang tot internet, een grote ontspannings- en leesruimte, en een multimediaruimte voor ontspanning en games.

Is this page helpful?
0
0

Moet ik de hele tijd dat ik aan het klinisch onderzoek deelneem in de PCRU-faciliteit blijven?

Elke klinische studie heeft zijn eigen vereisten; het antwoord op deze vraag hangt af van de studie waaraan u deelneemt. Deelnemers kunnen mogelijk moeten overnachten in de PCRU in Brussel voor observatie en onderzoeksprocedures. Deze informatie staat in het formulier voor geïnformeerde toestemming. U kunt ook al uw vragen stellen aan het onderzoeksteam.

Is this page helpful?
0
0

Krijg ik een vergoeding voor deelname aan een klinisch onderzoek bij de PCRU?

Deelnemers aan klinische onderzoeken bij de PCRU krijgen een financiële vergoeding voor hun deelname. Het bedrag is afhankelijk van factoren zoals verblijfsduur, totaal aantal onderzoeksbezoeken, en de aard van de onderzoeksprocedures.

Is this page helpful?
0
0

Welke voorzorgsmaatregelen neemt u in de faciliteit in het kader van de COVID-19 pandemie?

Er worden extra maatregelen toegepast tegen COVID-19 ter bescherming van onze onderzoeksdeelnemers en ons team. Er is een temperatuurcontrole en een snelle reactietest voor COVID-19 bij de ingang van onze faciliteit. Maskergebruik is verplicht en er is bewegwijzering om afstand te houden in de PCRU. In de eenheid is er personeel dat de faciliteit 24 uur per dag en 7 dagen per week reinigt en ontsmet. Klik op Meer weten voor Meer weten over de voorzorgsmaatregelen die genomen worden, en de instructies over correct maskergebruik.

Is this page helpful?
0
0

Een van de geschiktheidscriteria voor studies in de PCRU is de lichaamsmassa-index (body mass index, BMI). Hoe kan ik mijn BMI berekenen?

De body mass index (BMI) is een waarde om de lichaamsmassa van een volwassene te meten.
Formule:
BMI = Lichaamsgewicht in kilogram gedeeld door lichaamslengte (in het kwadraat)
Bijvoorbeeld: voor een volwassen man die 93 kg weegt en 1,72 m lang is:
93 kg/(1,72 m x 1,72 m) = 31,4
Een BMI tussen 18,5 en 24,9 komt overeen met een normaal gewicht.
De Centers for Disease Control & Prevention (CDC) in de VS hebben ook een calculator die uw BMI berekent op basis van uw lengte en gewicht. Voor het berekenen van uw BMI, klikt u op Meer weten.

Is this page helpful?
0
0

Interesse om mee te doen?

Bel 0800/99.256 (+32 2 556 70 02 uit het buitenland) of klik hier om te zien of u in aanmerking komt voor lopende klinische onderzoeken in onze onderzoekseenheid

of

Bekijk de onderstaande klinische onderzoeken

Wij rekruteren
C4061001 C5C6
2021-03-07
Nieuw

Sikkelcelziekte is een groep erfelijke rode bloedcelaandoeningen  

Rekrutering gezonde deelnemers
Man of vrouw
18 - 55 jaar

€ 3330, plus € 540 voor COVID-19 preventie-gerelateerde ongemakken en plus transportkosten

Wij rekruteren
Speciale rekrutering
2021-03-07
Nieuw

De Klinische Onderzoekseenheid van Pfizer in Brussel zal in de nabije toekomst klinische onderzoeken uitvoeren met deelneemsters chirurgisch gesteriliseerd of in de menopauze.

Recruteren gezonde deelnemers
Vrouw
18 + jaar
Wij rekruteren
Speciale rekrutering
2021-02-26
Nieuw

De Klinische Onderzoekseenheid van Pfizer in Brussel zal in de nabije toekomst klinische onderzoeken uitvoeren met deelnemers van Chinese afkomst.

Rekrutering gezonde deelnemers
Man of vrouw
18 - 55 jaar

Vergoeding voor tijd en transportkosten na voltooiing van het onderzoek

Wij rekruteren
A9001506
2021-06-16
Nieuw

Deze methodologiestudie is bedoeld ter ondersteuning van de internationale accreditatie (ISO 17025) van het PCRU-BR-veiligheidslaboratorium. We zullen bloed- en urinestalen afnemen voor validatie en kwaliteitsonderzoeken om aan te tonen dat het PCRU-BR-veiligheidslaboratorium volledig operationeel is en over een vastgelegd en onderhouden routinematig proces beschikt voor het analyseren van stalen, en derhalve voldoet aan ISO 17025-normen.

Recruiting healthy participants
Man of vrouw
18 - 55 jaar

€ 165 voor deelname, plus transportkosten

Wij rekruteren
Wij rekruteren
2021-05-04
Nieuw

Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) is een zeldzame en progressieve auto-immuunziekte die de zenuwen in de armen en benen treft.

Primaire immuun-gemedieerde trombocytopenie (ITP) is een stoornis die kan leiden tot gemakkelijke of overmatige kneuzingen en bloedingen. De bloedingen komen voort uit ongewoon lage niveaus van bloedplaatjes – de cellen die het bloed helpen stollen.

Recruiting healthy participants
Man
18 - 55 jaar

€ 3005 voor deelname, + 270€ voor COVID-19 ongemakken, plus transportkosten

Hoe kunt u helpen bij de vooruitgang van de geneeskunde

 

Adres van de PCRU

Lenniksebaan 808
1070 Anderlecht, België
België

Routebeschrijving

Uren

Maandag-vrijdag 07:30 – 17:15

Tel +32 2 556 70 11

Fax +32 2 556 70 15

PCRU Satellieteenheid

p/a Jessa Ziekenhuis Salvatorstraat 20
3500 Hasselt, België
België

Routebeschrijving
50.813168, 4.263843
50.910185, 5.34225