Wie kan deelnemen

Deze studie is op zoek naar gezonde mannelijke of vrouwelijke deelnemers; dit betekent dat de deelnemers niet lijden aan de aandoening die wordt onderzocht.

Naast de vermelde criteria, moeten de deelnemers ook aan de volgende eisen voldoen:

Voor vrouwen:

  • Wees een vrouw die geen kinderen kan krijgen: Dit betekent dat u ofwel postmenopauzaal bent, of operatief gesteriliseerd bent.

OF

  • Wees een vrouw die kinderen kan krijgen die voldoet aan een van de onderstaande criteria:
    • Beide eileiders zijn afgesloten
    • U heeft een niet-hormonaal spiraaltje
    • U gebruikt een hormonaal spiraaltje
    • Uw partner heeft minstens zes maanden geleden een vasectomie laten uitvoeren

 

Voor beide geslachten:

  • U heeft een minimum lichaamsgewicht van 50 kg
  • U heeft een BMI tussen 25 - 40.0 kg/m2
  • U bent een niet-roker of een roker die maximaal 5 sigaretten per dag rookt
  • U voldoet aan alle vereisten voor de studiebezoeken.

Er zijn nog andere vereisten voor deelname aan deze studie. Het onderzoeksteam zal ze aan u uitleggen tijdens de selectieprocedure.

Conditie
Gezond
De ziekte, de aandoening, het syndroom, de stoornis, of het letsel dat onderzocht wordt. Op ClinicalTrials.gov kunnen condities ook andere gezondheidsgerelateerde punten omvatten, zoals levensloop, kwaliteit van leven, en gezondheidsrisico's.
Leeftijd
18 - 55 jaar
De leeftijd die een persoon moet hebben om deel te nemen aan een klinisch onderzoek
Geslacht
Mannen en vrouwen
Het geslacht van de personen die mogelijk kunnen deelnemen aan een klinisch onderzoek. Het geslacht is de classificatie op basis van wat bij de geboorte is vastgesteld. Geschiktheid op basis van geslacht is niet hetzelfde als geschiktheid op basis van gender
Bekijk meer geschiktheidscriteria

Elk klinisch onderzoek heeft zijn eigen richtlijnen voor wie kan deelnemen; dit zijn de geschiktheidscriteria.  Alleen het onderzoeksteam kan bepalen of u in aanmerking komt voor opname in de studie.

Wat kunt u verwachten

Volgens de planning zal het onderzoek ongeveer 10 weken duren.

Er zijn verschillende onderzoeken of procedures vereist in het kader van de studie:

  • Een screening
  • Een behandelingsperiode van 7 dagen (6 nachten)
  • Een telefonische opvolging

Het telefoongesprek ter opvolging vindt ongeveer 28-35 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel plaats.

Aantal vereiste overnachtingen
1 behandelingsperiode van 7 nachten in de Eenheid
De deelnemer moet mogelijk overnachten in de PCRU voor observatie en onderzoeksprocedures. Het aantal en de duur van de overnachtingen worden bepaald door de opzet van de studie.
Lange-termijn follow-up
1 telefonische opvolging
Sommige onderzoeken vereisen dat het onderzoeksteam in contact blijft met de deelnemer voor een bepaalde periode nadat hij of zij het hoofdgedeelte van het onderzoek heeft afgerond
Hoelang duurt deze studie?
Ongeveer 10 weken
The length of the study includes the time from screening until the final follow-up call or study activity. There may be up to 28 days between screening and dosing.
Vergoeding
€ 1350 voor deelname, plus € 180 voor COVID-19 ongemakken plus transportkosten
Deelnemers aan klinische onderzoeken bij de PCRU krijgen een financiële vergoeding voor hun deelname. Het bedrag is afhankelijk van factoren zoals verblijfsduur, totaal aantal studiebezoeken, en de aard van de onderzoeksprocedures

Interesse om mee te doen?

Eerste keer dat u deelneemt aan klinisch onderzoek bij Pfizer?

Als u geïnteresseerd bent om deelnemer te worden of meer informatie te krijgen over het registratieproces, vul dan het registratieformulier in en verzend het. Wij nemen zo spoedig mogelijk contact met u op.

Zit u al in onze databank?

Als u graag wilt deelnemen aan deze studie, gelieve ons dan telefonisch te contacteren

Bel ofwel het gratis nummer 0800/99.256 (voor België) ofwel +32.2.566.70.02 voor andere landen of 00800/2636.2636 vanuit Frankrijk, Nederland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk en spreek met een vertegenwoordiger om meer te weten te komen. Of vul het registratieformulier in en verzend het.

“Persoonsgegevens” betekent elke informatie met betrekking tot u als een natuurlijk persoon, zoals bijvoorbeeld uw naam, uw geboortedatum, uw telefoonnummer of informatie met betrekking tot uw gezondheid of uw medische toestand.

 

De bescherming van uw persoonsgegevens is zeer belangrijk voor onze klinische onderzoekseenheid. We vragen u dan ook onze privacyverklaring te lezen, beschikbaar op: https://privacycenter.pfizer.com/nl/belgium.

Annuleren