Alles tonen
Hoe weet ik of het onderzoeksgeneesmiddel nu beschikbaar is voor patiënten?

Als de gezondheidsinstanties zoals het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) het onderzoeksgeneesmiddel goedkeuren voor gebruik door patiënten met een bepaalde aandoening, weten artsen en apothekers dat het kan worden voorgeschreven. Pfizer legt meestal publieke verklaringen af wanneer haar nieuwe geneesmiddelen goedgekeurd worden, en wij vermelden onze goedgekeurde geneesmiddelen op Pfizer.com. We maken doorgaans ook websites en ander materiaal aan om artsen te informeren over onze geneesmiddelen.

Houd er rekening mee dat onderzoeksgeneesmiddelen normaal gezien een reeks klinische onderzoeken doormaken voordat ze bij de gezondheidsinstanties worden voorgelegd voor goedkeuring. Voordat een onderzoeksgeneesmiddel in aanmerking kan komen voor goedkeuring, moeten deze klinische onderzoeken allen samen aantonen dat het onderzoeksgeneesmiddel veilig en doeltreffend is. Omdat klinische onderzoeken bij de PCRU in Brussel meestal fase 1-onderzoeken zijn, kan goedkeuring pas jaren later of helemaal niet komen.

Is this page helpful?
0
0