ファイザーの第1相試験の多くは、ブリュッセルのファイザー・クリニカル・リサーチ・ユニットで実施されます。これらの治験の参加者は通常、後になって研究される疾患や病状のない方です。そのため、参加者を「健康なボランティア」と呼びます。

これらの治験の健康なボランティアは、そうした病状を訴える患者さんを対象とする試験を行う前に、治験薬が体にどのように影響しているかの理解の手助けになります。これは、病状のある方に投与する前に、治験薬の安全性を評価するための方法の1つです。

健康なボランティアの方々は、私たちが患者さんの人生を変える画期的進展を求めて尽力する中で、非常に有意義な貢献をしてくださいます。参加にご興味をお持ちいただけましたら、下記のPCRUの現在実施中の治験をご覧ください。

参加に関心がありますか。私たちリサーチ・ユニットの治験を閲覧してください。

リサーチ・ユニットの治験を閲覧

当施設の内部を見る

Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage
Image
photo collage

当社のクリニカル・リサーチ・ユニットは、治験の参加者の治験関連の臨床ケアおよびモニタリングを提供する最新の施設です。ブリュッセルのクリニカル・リサーチ・ユニットには、入院用ベッド72床と外来施設があります。治験の多くは、宿泊滞在を含みます。リサーチ・ユニットの敷地内では、インターネットにアクセスでき、リラクゼーションや読書のための広いエリア、エンターテインメントやゲームのためのマルチメディアルームがあります。

参加者に対しては、参加に対する負担軽減費が支払われます。金額は、入院期間、治験来院の合計回数、治験手順の性質などの要因に応じて決まります。

よくある質問

スクリーニング来院とは何ですか。

スクリーニング来院は、治験に参加するための重要なステップです。この来院では、PCRUで治験チームのメンバーと一緒に同意説明文書を確認します。同意説明文書には、治験参加者としてのあなたの権利と責任を含む治験の詳細や、潜在的リスクが記載されており、参加を希望するかどうかを決めていただくことができるようになっています。ご質問があれば、治験チームがお答えします。

参加をお決めになった場合は、同意説明文書に署名していただいた後、治験で必要な検査、手順、または評価を受けていただき、あなたが治験の適性基準を満たしているかどうかを確認します。これには、血液検査、心電図検査(皮膚に装着したセンサーを使用して、心臓のリズムと電気的活動をチェックする検査)、およびバイタルサインが含まれます。

このページは役に立ちましたか
0
0

ブリュッセルのPCRU施設での治験参加者の一般的な1日はどのようになりますか。

ブリュッセルPCRUでの一般的な治験では、多くの治験手順を伴う多忙な日もあれば、多くの休憩時間を伴う休養日もあります。

当院で実施される一般的な治験では、多忙な日の多くは、一晩絶食してから開始されることになります。朝早く起きて、心電図検査(皮膚に装着したセンサーを使って心臓のリズムや電気的活動を確認する検査)、バイタルサイン、採血などの投与前活動を行う可能性があります。治験担当医師が結果をチェックし、あなたが治験薬の投与を受けられるかどうかを確認します。治験スタッフが治験の要件に従って投与します。投与は、錠剤やカプセルの服用、液剤の服用、注射、皮膚への治療薬の塗布などの形で行われる可能性があります。その後は、採血や安全性評価、食事、スタッフによる体調確認のためのモニタリングなどの手順を、1日を通じて夕方まで受けていただきます。

休養日には、朝の手順が少しあるかもしれませんが、治験活動が忙しくない時にはPCRU内で自由時間を楽しむことができます。PCRUトの敷地内ではインターネットにアクセスでき、リラクゼーションと読書のための広いエリアや、エンターテインメントやゲームのためのマルチメディアルームがあります。

このページは役に立ちましたか
0
0

治験に参加している間、PCRU施設に滞在する必要がありますか。

各治験には独自の要件がありますので、その回答はあなたが参加する治験に応じて変わってきます。参加者は、観察および治験手順のためブリュッセルのPCRUに一晩入院しなければならない場合があります。これらの詳細は、同意説明文書に記載されています。何か質問があれば、治験チームにお尋ねください。

このページは役に立ちましたか
0
0

PCRUでの治験参加に対して補償は行われますか

PCRUの臨床試験参加者には、参加に対する負担軽減費が支払われます。金額は、入院期間、治験来院の合計回数、治験手順の性質などの要因に応じて決まります。

このページは役に立ちましたか
0
0

COVID-19の世界的大流行に対応して、施設ではどのような対策を取っていますか。

治験参加者および弊社のチームをCOVID-19から守るため、追加的な対策が取られています。当施設に入る際は、体温測定とCOVID-19に対する迅速な検査を受けていただきます。また、PCRU のフィジカル・ディスタンスの要件をサポートするため、マスク着用を必須とし、掲示も行っています。当施設には、施設の清掃および消毒のためのスタッフが24時間年中無休で配備されています。実施されている予防策の詳細や、マスクの適切な装着法に関する注意事項については、「詳細」をクリックしてください。

このページは役に立ちましたか
0
0

PCRUにおける治験の適性基準には、体格指数(BMI)が含まれています。BMIはどのように計算したらよいですか。

体格指数(BMI)は、成人の肥満度を測定する値です。
式:
BMI = 体重(kg)÷身長の二乗
例えば、体重93 kgで身長1.72 mの成人男性の場合:
93 kg/(1.72 m x 1.72 m)= 31.4
BMIが18.5から24.9内であれば正常体重に相当します。
米国疾病管理予防センター(CDC)のサイトでも、身長と体重を使ってBMIを計算できます。BMIを計算するには、「詳細」をクリックします。

このページは役に立ちましたか
0
0

参加に関心がありますか。

0800/2636.2636(ベルギーから)または+32.2.566.78.46(ベルギー以外)に電話するか、またはここをクリックすると、弊社のクリニカル・リサーチ・ユニットで実施中の治験に参加できる可能性があるかを確認することができます。

または

以下の治験を探索する

How you can help medicine move forward

PCRUの所在地

Pfizer Clinical Research Unit, Route de Lennik 808,
1070 Anderlecht, Belgium
ベルギー

アクセス

営業時間

月曜から金曜日 AM 7:15-PM5:15

Tel +32 2 556 70 11

Fax +32 2 556 70 15

PCRUサテライトサイト

p/a Jessa Ziekenhuis Salvatorstraat 20
3500 Hasselt, Belgium
アメリカ合衆国

アクセス