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患者が治験薬を現在利用できるかどうかを確認するにはどうしたらいいですか。

欧州医薬品庁(EMA)などの保健当局から、特定の病状の患者さんに対する治験薬の使用が承認された場合、医師や薬剤師はその治験薬が処方可能であるとの認識を持つようになります。ファイザーは通常、新薬が承認されたときに公式声明を発表しており、承認された医薬品はPfizer.comにリストアップしています。また、弊社の医薬品について医師に情報提供するためのウェブサイトやその他の資料も多く作成しています。

治験薬は通常、一連の臨床試験を経た上で、保健当局に承認申請をして承認を得ることにご留意ください。治験薬が承認に向けて審査を受けるためには、それらの治験において、治験薬が安全で有効であるということを総合的に示さなければなりません。ブリュッセルのPCRUでの治験は通常、第1相試験にあたりますので、承認まで数年かかる場合や、承認が得られない場合もあります。

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