Qui peut participer

les participants doivent satisfaire aux exigences suivantes:

  • Etre âgé(e) de 18 à 65 ans
  • Avoir un BMI compris entre 25 et 40  (Body Mass Index = poids en kilogrammes divisé par la taille en mètres élevée au carré)
Condition
Participants sains en surpoids
La pathologie, le trouble, le syndrome, le mal ou la lésion qui est à l'étude. Sur le site ClinicalTrials.gov, les pathologies peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que l'espérance de vie, la qualité de vie, et les risques pour la santé.p ClinicalTrials.gov kunnen condities ook andere gezondheidsgerelateerde punten omvatten, zoals levensloop, kwaliteit van leven, en gezondheidsrisico'sathologies peuvent également inclure d’autres problèmes liés à la santé, tels que l’espérance de vie, la qualité de vie, et les risques pour la santé.
Age
18 - 65 ans
L'âge qu'une personne doit avoir pour participer à un essai clinique.
Sexe
Homme ou femme
Le sexe des personnes qui peuvent participer à un essai clinique. Le sexe est la classificationd'une personne qui lui a été attribuée à la naissance. L'admissibilité selon le sexe est distincte de celle selon le genre.

Chaque étude clinique a ses propres lignes directrices pour savoir qui peut participer, appelées critères d'éligibilité. Cependant, seul le personnel de l'étude de recherche peut déterminer si vous êtes admissible à vous inscrire à l'étude.

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Si vous souhaitez devenir participant ou avez besoin de plus d'informations sur le processus d'inscription, veuillez remplir et envoyer le formulaire d'inscription. Nous vous contacterons dès que possible.

Déjà dans notre base de données?
Si vous souhaitez vous inscrire à cette étude, veuillez nous contacter par téléphone.

Pour plus de renseignements, appelez le 0800/99.256 (de l’étranger: +32 2.556.70.02) ou un courriel.

Par données personnelles, on entend toute information vous concernant en tant que personne physique, comme par exemple votre nom, votre date de naissance, votre numéro de téléphone ou les informations relatives à votre santé ou à votre pathologie médicale.

Les données personnelles que vous nous communiquerez en remplissant ce formulaire sont recueillies par la PCRU en vue de vous envoyer de la documentation et le formulaire d’inscription. Elles seront traitées de façon strictement confidentielle et conformément aux règlements actuels, en particulier les lois belges et européennes applicable aux essais cliniques, ainsi que les lois belges et européennes applicables à la protection des données personnelles.

La protection des données personnelles est très importante pour notre unité de recherche clinique. C’est pourquoi nous vous demandons de lire notre avis de confidentialité (la « notice d’information »), disponible à l’adresse

https://privacycenter.pfizer.com/fr/belgium

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