Tout afficher
Comment puis-je savoir si le médicament de l’étude est maintenant disponible pour les patients ?

Si les autorités de santé comme l’Agence européenne des médicaments (EMA) approuvent le médicament de l’étude pour qu’il soit utilisé par les patients atteints d’une pathologie spécifique, les médecins et les pharmaciens sauront qu’ils peuvent le prescrire. Pfizer publie généralement des déclarations publiques lorsque ses nouveaux médicaments sont approuvés, et nous répertorions nos médicaments approuvés sur le site Pfizer.com. Nous créons également d’habitude des sites Web et d’autres documents pour informer les médecins sur nos médicaments.

Gardez à l’esprit que les médicaments de l’étude font généralement l’objet d’une série d’essais cliniques avant d’être soumis aux autorités de santé pour approbation. Pour qu’un médicament à l’étude soit considéré pour approbation, ces essais cliniques doivent collectivement montrer que le médicament de l’étude est sûr et efficace. Étant donné que les essais cliniques à la PCRU de Bruxelles sont généralement des essais de Phase 1, il est possible que son obtention prenne plusieurs années, voire qu’elle ne soit jamais accordée.

 

Est-ce utile ?
0
0