Qui peut participer

Cette étude cherche des participants en bonne santé de sexe masculin ou féminin, ce qui signifie que ces participants ne seront pas affectés par la pathologie à l’étude. Outre les critères énumérés, les participants doivent satisfaire aux exigences suivantes :

  • Peser 50 kg minimum
  • Avoir un indice de masse corporelle compris entre 17,5 et 30,5 kg/m2 pour les participants <65 ans
  • Avoir un indice de masse corporelle compris entre 17,5 et 32 kg/m2 pour les participants ≥65 ans
  • Ne pas être fumeur/fumeuse ;
  • Être en mesure de satisfaire à toutes les exigences concernant les visites de l’étude.

Il existe d’autres exigences pour pouvoir participer à l’étude. Le personnel de l’étude vous les expliquera pendant le processus de sélection.

Condition
Participants en bonne santé
Cette étude n’implique aucun traitement médicamenteux
Age
18 à 80 ans
L’âge qu’une personne doit avoir pour participer à un essai clinique.
Sexe
Homme ou femme
Le sexe des personnes qui peuvent participer à un essai clinique. Le sexe est la classification d’une personne qui lui a été attribuée à la naissance. L’éligibilité selon le sexe est distincte de celle selon le genre.
Afficher plus de critères d’éligibilité

Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.

À quoi faut-il s’attendre ?

L’étude couvrira une période prévue d’environ 8 semaines

Des procédures ou examens seront requis dans le cadre de l’étude :

  • Un examen de sélection.
  • 3 visites ambulatoires à environ 14 jours d’intervalle.
Nuitées obligatoires
Pas d’application
N/A
Compensation
315 € pour la participation + 55 € liés au(x) test(s) COVID effectué(s) + les frais de transport
Les participants à des essais cliniques à la PCRU reçoivent une compensation financière pour leur participation. Le montant dépend de facteurs tels que la durée du séjour, le nombre total de visites de l’étude et la nature des procédures de l’étude.ength of the stay, total number of study visits, and the nature of the study procedures.

Intéressé à participer?

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Si vous souhaitez devenir participant ou avez besoin de plus d'informations sur le processus d'inscription, veuillez remplir et envoyer le formulaire d'inscription. Nous vous contacterons dès que possible.

Déjà dans notre base de données?
Si vous souhaitez vous inscrire à cette étude, veuillez nous contacter par téléphone.

Pour plus de renseignements, appelez le 0800/99.256 (de l’étranger: +32 2.556.70.02) ou un courriel.

Par données personnelles, on entend toute information vous concernant en tant que personne physique, comme par exemple votre nom, votre date de naissance, votre numéro de téléphone ou les informations relatives à votre santé ou à votre pathologie médicale.

Les données personnelles que vous nous communiquerez en remplissant ce formulaire sont recueillies par la PCRU en vue de vous envoyer de la documentation et le formulaire d’inscription. Elles seront traitées de façon strictement confidentielle et conformément aux règlements actuels, en particulier les lois belges et européennes applicable aux essais cliniques, ainsi que les lois belges et européennes applicables à la protection des données personnelles.

La protection des données personnelles est très importante pour notre unité de recherche clinique. C’est pourquoi nous vous demandons de lire notre avis de confidentialité (la « notice d’information »), disponible à l’adresse

https://privacycenter.pfizer.com/fr/belgium

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