Wat is een klinische geneesmiddelenstudie?

De ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen bestaat uit tal van stadia, te beginnen met jarenlange testen in het onderzoekslaboratorium, eerst "in vitro", hetzij op celkweek daarna "in vivo" hetzij op dieren. In het daaropvolgende ontwikkelingsstadium worden deze potentiële nieuwe geneesmiddelen doorgaans eerst onderzocht bij gezonde populaties, en daarna bij patiënten die aan de ziektes lijden waarvoor deze geneesmiddelen bedoeld zijn. De meeste studies die in de Eenheid zullen worden uitgevoerd zullen uit deze eerste studies bij gezonde mensen (Fase I) bestaan. Deze studies, die ook klinische farmacologiestudies worden genoemd, zullen waardevolle informaties opleveren over hoeveel en hoe vaak deze potentiële geneesmiddelen moeten worden gegeven en hoe mensen erop reageren.

Deze studies zijn de essentiële eerste klinische stappen in de zoektocht naar nieuwe manieren om tegemoet te komen aan 's werelds veranderende behoeften op het vlak van gezondheidszorg. En daarbij kunt u helpen. Om deze studies uit te voeren, in de zorgvuldig gecontroleerde en veilige omgeving van de Eenheid, hebben we vrijwilligers zoals u nodig. Met uw deelname als vrijwilliger aan een klinische studie zal u hebben bijgedragen tot onze inspanningen om nieuwe geneesmiddelen te ontwikkelen die het leven van tal van mensen in uw omgeving en in de rest van de wereld zullen verbeteren.